戴洋团队 虫源分子的发现与利用团队

一、团队简介

寄生虫与宿主在长期共进化过程中，相互适应、协同演化，产生了一系列结构多样、功能特异的活性分子。这些分子能够精准调控宿主免疫应答、炎症反应、组织修复及代谢稳态，是自然界中亟待深入挖掘的药用分子宝库。本团队立足于寄生虫来源活性分子的系统发现与转化应用研究，以钩虫、血吸虫等重要寄生蠕虫为研究对象，整合组学大数据、生物信息学预测及人工智能辅助筛选等前沿技术，建立高效的虫源活性分子筛选、鉴定与功能验证平台。在治疗应用方向，团队重点围绕炎症性肠病、肿瘤、动脉粥样硬化等慢性炎症及免疫相关疾病，系统评价虫源活性分子的药效学特征，深入解析其调控免疫微环境、修复黏膜屏障、重塑代谢网络的分子机制，旨在为上述难治性疾病提供具有自主知识产权的创新干预策略。在检测应用方向，团队同步探索虫源特异性分子靶标在寄生虫精准甄别、感染监测及防控干预中的潜在价值，致力于为寄生虫病的早期诊断和现场防控提供新技术、新方法。

二、研究方向

方向一：虫源活性分子的发现、机制解析与转化应用

团队拟整合组学分析、生物信息学预测与人工智能辅助筛选技术，系统挖掘钩虫、血吸虫等来源的活性分子；围绕炎症性肠病、肿瘤、动脉粥样硬化等适应症，深入解析其在调控免疫应答、修复组织损伤、重塑炎症微环境中的作用机制；联合纳米仿生递送等策略，推动虫源活性分子向创新生物药物转化。

方向二：寄生虫检测新技术与分子标识开发

围绕公共卫生监测需求，开发基于分子生物学的高灵敏、高特异寄生虫检测新技术，重点包括水中贾第鞭毛虫和隐孢子虫的富集与检测一体化装备研发及国产化迭代；同步挖掘虫源特异性分子靶标，探索其在寄生虫甄别、感染监测及疗效评价中的应用价值。

三、团队成员

	戴洋，团队负责人，博士、研究员、硕士生导师。长期从事寄生虫来源活性分子的发现及利用、寄生虫检测新技术的研究工作，主持国家自然科学基金面上项目/青年项目等多项研究课题，以第一完成人获厅级科技奖2项。
	丁昕，硕士，主管医师，所级优秀青年人才。聚焦寄生虫感染免疫所介导的机体抗炎修复功能研究，通过深入筛选钩虫来源活性分子，探索其对炎症性肠病、动脉粥样硬化、黑色素瘤等疾病的功效及机制。同时致力于水中贾第鞭毛虫和隐孢子虫的分子诊断技术开发，自主研发大体积水样采集及生物分子富集装置，推动“两虫”检测全流程国产化迭代。主持江苏省血地寄课题、无锡市卫健委面上项目和所优青项目，参与国自然面上及“太湖之光”项目。获江苏省预防医学会科技三等奖。
	梅丛进，江南大学博士在读，助理研究员，所优秀青年人才。聚焦血吸虫病致病机制与宿主互作研究，系统解析感染免疫应答及病理调控网络。针对成虫与虫卵清除困难的临床瓶颈，运用纳米仿生技术构建靶向递药系统，探索抗血吸虫干预新策略。主持江苏省预防医学项目、无锡市科技计划项目及“太湖之光”科技攻关（基础研究）、所青年人才项目和江南大学公卫中心项目，参与国自然面上项目。获江苏省预防医学会科技二等奖及滨湖区优秀论文一等奖。
	乔树苗，硕士，研究实习员。聚焦虫源分子的发现与转化应用，主要从事寄生虫来源免疫调节多肽的筛选鉴定及作用机制解析。以虫源天然多肽为对象，围绕炎症性肠病等慢性炎症性疾病，系统研究其调控黏膜免疫、修复肠上皮屏障及促进组织再生的机制，并探索靶向递送和局部给药策略。参与国自然面上项目。

四、主要科研成果

（一）承担课题项目

1.  国家自然科学基金委，面上项目，82572606，巴西日圆线虫NUPR1衍生短肽通过RelB/IER3-PI3K/AKT信号轴调控肠黏膜屏障修复的机制研究，2026.01-2029.12，49万元，在研，主持；

2.  无锡市科技局，“太湖之光”科技攻关项目，M20231001，基于等温核酸快速扩增平台的饮用水中“两虫”检测设备的研发及应用示范，2023.07-2025.12, 31万元，结题，合作主持；

3.  无锡市卫健委，面上项目，M202302，钩虫来源尿苷通过mitoKATP通道修复线粒体功能抑制动脉粥样硬化发生的研究，2024.01-2025.12，10万元，结题，主持

4.  国家科技部，国家重点研发计划“生物安全关键技术研发”专项，2020YFC1200100，重要外来入侵媒介和病原生物可视化甄别及其入侵风险（重要入侵寄生虫类入侵风险定量评估），2020.07-2023.07，45.13万元，结题，主持；

5.  江苏省科技厅，省科研院所自主研发项目，BM2018202-05，食品中致病寄生虫鉴定和快速检测平台的建立及示范应用，2016.01-2020.12，50.0万元，结题，主持。

（二）代表性论文

1. Yuan C, Wang Q, Chen Y, Ding X, ZhangQ, Yao J, Zhang B, Dai Y and Bai H(2025) Protective effects of Nippostrongylus brasiliensis-derived uridine viathe apical sodium-dependent bile acid transporter in a mouse model ofTNBS-induced inflammatory bowel disease. Front. Immunol. 16:1600838.

2. Zhang, Y.; Ding, X.; Yuan, C.; Yang,Y.; Zhang, Q.; Yao, J.; Zhang, Y.; Wang, J.; Dai, Y. Anti-Inflammatory Responses Produced with Nippostrongylusbrasiliensis-Derived Uridine via the Mitochondrial ATP-Sensitive PotassiumChannel and Its Anti-Atherosclerosis Effect in an Apolipoprotein E GeneKnockout Mouse Model. Biomolecules 2024, 14, 672.

3. Zhang Q, Ding X, Zhang Y, Yang Y, MaoF, Ni B, Liu Y, Culleton R, Dai Y,Cao J. A smartphone-based crowd-sourced real-time surveillance platform (applesnail inspector) for the invasive snails: a design and development study.Parasit Vectors. 2024 Feb 21;17(1):78.

4. F.Wei, X.Tian, D.Mao, Y.Dai, J.Zhang, L.Wen. A De NovoChemoenzymatic Assembly Strategy Enables the Efficient Preparation of a LargeCore-Xylosylated N-Glycan Library for Probing Antibodies Against Schistosomajaponicum, Angewandte Chemie International Edition ((2026): e5002594,

5. Zang W, Zhou Z, Shen Y, Zhang B, Chen X, Yue W, LiX, Cai Y, Chen J, Bian J, Huang L, Li H, DaiY, Yang H. Desaminotyrosine promotes tuft cell expansion and integratesintestinal type 2 immunity. mBio. 2026 Feb 11;17(2):e0328925.

五、联系方式

电子邮箱：daiyang@jipd.com

电话： 0510-68781003、15951581011（微信同号）